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今天早上8.30多就到了
清平先給我看昨天弄好的培養皿
裡面有藍色和白色菌落
他說不太明顯的時候可以放到4度冰箱中
會變得比較明顯
早上學LB Plate的製作
分別是用
5g tryptone
2.5g yeast extract
2.5g NaCl
8.5g agar
500ml M.Q
調配成培養基的營養液
這邊要注意的事情有:
藥品從左到右分別是A-Z 放回原位即可
藥杓殘留物不要放回瓶中
LB的藥量不用太精準 差不多即可
放藥時小心不要灑出 使用完畢用刷子清潔天平
之後用鋁箔對折封口包緊 並貼上滅菌膠帶以供辨識
瓶中有預擺一條白色棒狀磁石
之後就是殺菌了 若沒有立即殺菌要放入冰箱保存
殺菌後開閥門要小心蒸汽
製作Plate時右手撐住 角度不變
不要讓液體倒流 否則瓶口要重新過火消毒
中午趙老師請我吃飯 30元自助餐
聊了一些 還帶我去體育館參觀
下午要操作PCR的配方
先記錄菌落的位置還有個數 標示出來
然後準備兩個培養皿畫好格子以後在FLOW裡面操作
把牙籤插到菌落中 然後在兩個培養皿上都畫一下
最後在eppendrof上塗在最底
等11支都做完
就開始準備PCR中用的PRIMER還有酵素
10xBuffer 2ul H2O 14.85ul M13F 1ul M13R 1ul dNTP 1ul Taq 0.15ul
先計算好總共的用量 一支用15ul
弄好以後就設定好模式溫度 就可以丟著了
今天也學到蠻多東西的感覺
下班啦
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