今天早上

清平給我看昨天的電泳照片

只有兩個樣本是我們要的

真是有點給他少的可憐...

早上他在忙土壤抽取DNA

我在採取昨天剩下的菌落樣本

B5有6個 B3有7個 在flow操作

感覺已經很熟了(XU) 因為之前做過

將培養皿放到4度

還有畫好格子和編號的放到37度

就拿已經塗菌的eppendorf

還有冰箱裡面的10xBuffer H2O M13R M13F dNTP 還有放冰桶Taq

到4樓找清平 算好一管10ul的量 就開始混合

到之後分裝也都還蠻順利的

接著就丟到機器去給他做PCR了

下午2點多我們做電泳用的Agarose

原來有分一般的和low melting

而溶液是用一樓0.5的TAE

我們要做1%的 所以量一克加入錐形瓶

後加入TAE 再拿去微波

微波的話總共大概兩分鐘會全溶 達到透明無顆粒狀態

但是要一次30秒 遞減秒數加熱

還要記得戴手套 小心蒸汽噴出來

做好以後就拿到樓上冷卻一點後倒在方格裡

要記得把氣泡先押出來 再放

等待他冷卻的時間 準備跑電泳的東西

之前也看他做過 這次我自己來

還蠻容易的

等待的時間我跟清平去找趙老師

他們討論了一些東西 我就在旁邊聽

有點懂又不太懂

總之應該是這個PCR還需要試試另一種方法

再來上樓去拿東西下來照相

這次挑到三個

還是蠻少的 弄完就五點了

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